Estratto determina V & A n. 2459/2014 del 20 novembre 2014 
 
    Procedura EU N.: UK/H/1302/001-002/II/011. 
    E' autorizzata la  seguente  variazione:  presentazione  del  DMF
aggiornato (Ver. 200901R2)  per  il  principio  attivo  Levofloxacina
emiidrato da parte del produttore attuale: Zhejiang Medicine Co. Ltd.
Xinchang Pharmaceuticals Factory, Xinchang, Zhejiang Province, (P. R.
China). 
    Relativamente al medicinale:  LEVOFLOXACINA  ANGENERICO  ed  alle
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Titolare AIC: Angenerico S.p.a. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della Determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n.101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.