Con la determinazione n. aRM - 243/2014 - 85 del 13 novembre 2014
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Novo
Nordisk  A/S  l'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: VAGIFEM; 
    confezione: A.I.C. n. 028894018; 
    descrizione: «25 mcg compresse vaginali» 15 compresse vaginali in
applicatori. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.