Estratto determina V & A/2503 del 26 novembre 2014 
 
    E'  autorizzato  il   trasferimento   della   titolarita'   delle
autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  dei   sotto   elencati
medicinali fino ad ora registrati a nome della societa' Max Farma Srl
(codice fiscale 01393930019) con sede legale e domicilio  fiscale  in
via Conforti n. 42 - Castel San Giorgio (Salerno). 
    Medicinale: ASMAFLU. 
    Confezioni A.I.C. numeri: 
    034494017 - «0,1% soluzione da nebulizzare» flacone 30 ml; 
    034494029 - «bambini soluzione  da  nebulizzare»  15  contenitori
monodose 2 ml; 
    034494031 - «adulti  soluzione  da  nebulizzare»  15  contenitori
monodose 2 ml. 
    Medicinale: CLAXON. 
    Confezioni A.I.C. numeri: 
    036642054 -  «500  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per  uso  intramuscolare»  flacone  di  polvere  +  fiala
solvente 2 ml; 
    036642066  -  «1  g/3,5  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per  uso  intramuscolare»  flacone  di  polvere  +  fiala
solvente 3,5 ml; 
    036642078  -  «1  g/10  ml  polvere  e  solvente  per   soluzione
iniettabile per uso endovenoso» flacone di polvere +  fiala  solvente
10 ml; 
    036642080 - «2 g polvere per soluzione per infusione»  flacone  2
g. 
    Medicinale: KETALGESIC. 
    Confezione A.I.C. n. 027366018 - 30 capsule 25 mg. 
    Medicinale: MAXIVANIL. 
    Confezioni A.I.C. numero: 
    034984017  -  «500  mg  polvere  per  soluzione   per   infusione
endovenosa e per soluzione orale» 1 flaconcino da 500 mg; 
    034984029 - «1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa e
per soluzione orale» 1 flaconcino da 1 g; 
    034984031 - «250 mg capsule rigide» 4 capsule. 
    Medicinale: TREPIDAN. 
    Confezione A.I.C. n. 023894013 - «10 mg compresse» 30 compresse, 
alla societa': Genetic S.p.a. (codice fiscale 03696500655), con  sede
legale e domicilio fiscale in via Della Monica n. 26 -  84083  Castel
San Giorgio (Salerno). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della determinazione, di cui al presente estratto, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto, entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
determinazione, di cui al presente estratto che i lotti prodotti  nel
periodo di cui all'art. 2, comma 1,  della  medesima  determinazione,
non recanti le modifiche autorizzate,  possono  essere  mantenuti  in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.