Con la determinazione n. aRM - 228/2014 -  3013  del  27  ottobre
2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sigillata
Limited   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: EXEMELABA. 
    Confezione: 041189010. 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in
blister al/pvc. 
    Medicinale: EXEMELABA. 
    Confezione: 041189022. 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister al/pvc. 
    Medicinale: EXEMELABA. 
    Confezione: 041189034. 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 40 compresse in
blister al/pvc. 
    Medicinale: EXEMELABA. 
    Confezione: 041189046. 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
blister al/pvc. 
    Medicinale: EXEMELABA. 
    Confezione: 041189059. 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in
blister al/pvc 
    Medicinale: EXEMELABA. 
    Confezione: 041189061. 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film»  100  compresse
in blister al/pvc. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.