Estratto determina n. 1448/2014 del 9 dicembre 2014
Medicinale: SEVELAMER CRINOS.
Titolare A.I.C.: CRINOS S.p.A., Via Pavia, 6 - 20136 Milano.
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 1X50 compresse in flacone
HDPE;
A.I.C. n. 042372019 (in base 10) 18F2XM (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 2X50 compresse in flaconi
HDPE;
A.I.C. n. 042372021 (in base 10) 18F2XP (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 3X50 compresse in flaconi
HDPE;
A.I.C. n. 042372033 (in base 10) 18F2Y1 (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 1X180 compresse in
flacone HDPE;
A.I.C. n. 042372045 (in base 10) 18F2YF (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 2X180 compresse in
flaconi HDPE;
A.I.C. n. 042372058 (in base 10) 18F2YU (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 3X180 compresse in
flaconi HDPE;
A.I.C. n. 042372060 (in base 10) 18F2YW (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 1X200 compresse in
flacone HDPE;
A.I.C. n. 042372072 (in base 10) 18F2Z8 (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 2X200 compresse in
flaconi HDPE;
A.I.C. n. 042372084 (in base 10) 18F2ZN (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 3X200 compresse in
flaconi HDPE;
A.I.C. n. 042372096 (in base 10) 18F300 (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 1X210 compresse in
flacone HDPE;
A.I.C. n. 042372108 (in base 10) 18F30D (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 2X210 compresse in
flaconi HDPE;
A.I.C. n. 042372110 (in base 10) 18F30G (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 3X210 compresse in
flaconi HDPE
A.I.C. n. 042372122 (in base 10) 18F30U (in base 32).
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 1X30 compresse in flacone
HDPE
A.I.C. n. 042372134 (in base 10) 18F316 (in base 32).
Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film.
Composizione:
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
800 mg di sevelamer carbonato.
Eccipienti:
Nucleo della compressa:
Lattosio monoidrato
Silice colloidale anidra
Zinco stearato
Film di rivestimento:
Macrogol copolimero poli (vinil alcool)
Talco
Rilascio dei lotti:
Synthon Hispania SL, Castello' 1, Poligono Las Salinas, 08830
Sant Boi de Llobregat - Spagna;
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 - 18 61118 Bad Vilbel -
Germania;
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien - Austria;
Centrafarm Services BV, Nieuwe Donk 9 4879 AC Etten-Leur -
Paesi Bassi.
Controllo dei lotti:
Synthon Hispania SL, Castello' 1, Poligono Las Salinas, 08830
Sant Boi de Llobregat - Spagna;
Quinta-Analytica s.r.o., Pražska' 1486/18c, 10200 Prague 10 -
Repubblica Ceca;
Labor L+S AG, Mangelsfeld 4, 97708 Bad Bocklet-Grossenbrach -
Germania;
ITEST plus s.r.o., Bile Vchýnice 10, 533 16 Vapno u Přelouče -
Repubblica Ceca;
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., 19, Pelplińskia Str.,
83-200 Starogards Gdański - Polonia;
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 - 18 61118 Bad Vilbel -
Germania.
Produzione, confezionamento primario e secondario:
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., 19, Pelplińskia Str.,
83-200 Starogards Gdański - Polonia.
Confezionamento primario e secondario:
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Straße 51-61, D-59320
Ennigerloh - Germania
Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V. Heerenveen, Neptunus
12, 8448 CN Heerenveen - Paesi Bassi;
Synthon Hispania S.L., Castello' 1, Poligono Las Salinas, 08830
Sant Boi de Llobregat - Spagna;
GE Pharmaceuticals, Industrial Zone «Chekanitza - South» area,
Botevgrad 2140 - Bulgaria;
Hemofarm A.D., Beogradski Put bb, 26300 Vršac - Serbia;
Tjoapack, Etten-Leur, Nieuwe Donk 9, 4879 AC, Etten-Leur -
Paesi Bassi;
Tjoapack B.V., Columbusstraat 4, 7825 VR, Emmen - Paesi Bassi;
Lamp San Prospero S.P.A., Via Della Pace, 25/A - 41030 San
Prospero (MO) - Italia.
Confezionamento secondario:
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 - 18 61118 Bad Vilbel -
Germania;
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien - Austria;
S.C.F. S.n.c. di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio,
Via F. Barbarossa 7, Cavenago D'Adda (LO) - Italia;
De Salute Srl, Via Biasini 26, 26015 Soresina (CR) - Italia.
Produzione principio attivo:
Formosa Laboratories, Inc., 36, Hoping Street, Louchu County,
Taoyuan, 338 - Taiwan.
Indicazioni terapeutiche:
SEVELAMER Crinos e' indicato per il controllo
dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a
dialisi peritoneale.
SEVELAMER Crinos e' inoltre indicato nel controllo
dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con patologia renale cronica
non sottoposti a dialisi con fosforo sierico ≥ 1,78 mmol/l.
SEVELAMER Crinos deve essere usato nel contesto di un approccio
poli-terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio,
1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi per controllare lo
sviluppo della malattia ossea renale.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
«800 mg compresse rivestite con film» 1X180 compresse in
flaconi HDPE;
A.I.C. n. 042372045 (in base 10) 18F2YF (in base 32);
Classe di rimborsabilita': «A»;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 76,19;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 142,92.
La classificazione di cui alla presente determinazione ha
efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale SEVELAMER CRINOS e' classificato, ai sensi dell'art. 12,
comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni,
denominata classe C (nn).
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
SEVELAMER CRINOS e' la seguente:
Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Condizioni e modalita' di impiego
Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi - piano
terapeutico e a quanto previsto dall'allegato 2 e successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta -, pubblicata nel supplemento ordinario alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Disposizioni finali
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana,
e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio.