Specialita': ILARIS. 
    Si comunica che la Commissione tecnica scientifica, nella  seduta
del  9  e  10  giugno  2014  ha  espresso  parere   favorevole   alla
rimborsabilita',  senza  modifica  di  prezzo  e   delle   condizioni
negoziali attualmente vigenti, per la nuova  indicazione  di  seguito
riportata: 
Sindromi Periodiche Associate a Criopirina. 
    «Ilaris» e' indicato per il trattamento delle Sindromi Periodiche
Associate a Criopirina (CAPS) in  adulti,  adolescenti  e  bambini  a
partire dai 2 anni di eta' con peso corporeo pari o superiore  a  7,5
kg, comprese: 
      Sindrome di Mukle-Wells (MWS); 
      Malattia  infiammatoria  multisistemica  ad  esordio  neonatale
(NOMID)/Sindrome cronica infantile neurologica,  cutanea,  articolare
(CINCA); 
      Gravi forme di sindrome familiare autoinfiammatoria  da  freddo
(FCAS)/orticaria familiare da freddo (FCU)  che  si  manifestano  con
segni e sintomi oltre a rash cutaneo orticarioide indotto da freddo. 
    Ai  fini  delle  prescrizioni  a  carico  del   SSN,   i   centri
utilizzatori,   dovranno   compilare   la   scheda   raccolta    dati
informatizzata di arruolamento che indica i pazienti eleggibili e  la
scheda di follow-up, applicando le condizioni  negoziali  secondo  le
indicazioni pubblicate  sul  sito  dell'Agenzia,  piattaforma  web  -
all'indirizzo     https://www.agenziafarmaco.gov.it/registri/     che
costituiscono parte integrante della presente determinazione. 
    Nelle more della piena attuazione del  registro  di  monitoraggio
web-based, le  prescrizioni,  relative  unicamente  alle  indicazioni
rimborsate dal SSN attraverso la  presente  determinazione,  dovranno
essere  effettuate  in  accordo  ai  criteri   di   eleggibilita'   e
appropriatezza   prescrittiva    riportati    nella    documentazione
consultabile sul portale istituzionale dell'Agenzia: 
      http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/registri-farmaci-so
ttoposti-monitoraggio 
    I dati inerenti ai trattamenti effettuati a partire dalla data di
entrata in vigore della presente determinazione, tramite la modalita'
temporanea  suindicata,  dovranno  essere  successivamente  riportati
nella piattaforma web, secondo le modalita' che saranno indicate  nel
sito:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/registri-farmaci-sottopos
ti-monitoraggio