Con la determinazione n. aRM - 256/2014 - 898 del 2 dicembre 2014
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  DOC
Generici  Srl  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: LEVETIRACETAM DOC GENERICI. 
    Confezioni: 
      041078142 - "750 mg compresse rivestite con film" 50  compresse
in bister al/al; 
      041078130 - "750 mg compresse rivestite con film" 60  compresse
in bister al/al; 
      041078128 - "750 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in bister al/al; 
      041078116 - "500 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in bister al/al; 
      041078104 - "500 mg compresse rivestite con film" 60  compresse
in bister al/al; 
      041078092 - "500 mg compresse rivestite con film" 50  compresse
in bister al/al; 
      041078080 - "1000 mg compresse rivestite con film" 30 compresse
in bister al/al; 
      041078078 - "1000 mg compresse rivestite con film" 50 compresse
in bister al/al; 
      041078066 - "1000 mg compresse rivestite con film" 60 compresse
in bister al/al; 
      041078054  -  "1000  mg  compresse  rivestite  con  film"   100
compresse in bister al/al; 
      041078041 - "250 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in bister al/al; 
      041078039 - "250 mg compresse rivestite con film" 60  compresse
in bister al/al; 
      041078027 - "250 mg compresse rivestite con film" 50  compresse
in bister al/al; 
      041078015 - "250 mg compresse rivestite con film" 30  compresse
in blister al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.