Estratto determina V&A N. 2665/2014 del 16 dicembre 2014 
 
    E' autorizzata la  seguente  variazione:  Introduzione  del  Risk
Management Plan 
    Relativamente   al   medicinale   IBUPROFENE   E   PSEUDOEFEDRINA
BOEHRINGER INGELHEIM ed alle confezioni autorizzate all'immissione in
commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedura: N. UK/H/4352/001/II/009 
    Tipologia della variazione: C.I.11.b) 
    Titolare AIC: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1  comma  5  della  Determina  AIFA  n.371  del  14/04/2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n.101 del 03/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   La   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.