Con la determinazione n. aRM - 264/2014 -  972  del  10  dicembre
2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Abiogen
Pharma  S.P.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: GELESTRA; 
      Confezione: A.I.C. n. 033406012; 
      Descrizione: «1,5 mg gel» 28 bustine. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.