Con la determinazione n. aRM - 267/2014 - 2999 del 7 gennaio 2015
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Actavis
Group  PTC  EHF  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: LANSOPRAZOLO ACTAVIS; 
      Confezione: 037266018; 
      Descrizione: "15 mg capsule rigide" 14 capsule. 
        
    Medicinale: LANSOPRAZOLO ACTAVIS. 
    Confezione: 037266020. 
    Descrizione: "30 mg capsule rigide" 14 capsule. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.