Con la determinazione n. aRM - 21/2015 - 1392 del 28 gennaio 2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Sandoz
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: REMIFENTANIL SANDOZ. 
    Confezione: 040708012. 
    Descrizione:  «1mg  polvere   per   concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro . 
    Medicinale: REMIFENTANIL SANDOZ. 
    Confezione: 040708024. 
    Descrizione:  «1mg  polvere   per   concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro. 
    Medicinale: REMIFENTANIL SANDOZ. 
    Confezione: 040708036. 
    Descrizione:  «2mg  polvere   per   concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro. 
    Medicinale: REMIFENTANIL SANDOZ. 
    Confezione: 040708048. 
    Descrizione:  «  2mg  polvere  per  concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro. 
    Medicinale: REMIFENTANIL SANDOZ. 
    Confezione: 040708051. 
    Descrizione:  «5mg  polvere   per   concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro. 
    Medicinale: REMIFENTANIL SANDOZ. 
    Confezione: 040708063. 
    Descrizione:  «5mg  polvere   per   concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.