Estratto determina FV n. 20/2015 del 21 gennaio 2015 
 
    Medicinale: Symbicort. 
    Confezioni: 
      035194 012 «Turbohaler» 1 inalatore 60 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 024 «Turbohaler» 10 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 036 «Turbohaler» 3 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 048 «Turbohaler» 2 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 051 «Turbohaler» 18 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 063 «Turbohaler» 1 inalatore 120 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 075 «Turbohaler» 3 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 087 «Turbohaler» 2 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 099 «Turbohaler» 10 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 101 «Turbohaler» 18 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; 
      035194 214 «Turbohaler» 1 inalatore 60 dosi 320/9 mcg; 
      035194 226 «Turbohaler» 2 inalatori 60 dosi 320/9 mcg; 
      035194 238 «Turbohaler» 3 inalatori 60 dosi 320/9 mcg; 
      035194 240 «Turbohaler» 10 inalatori 60 dosi 320/9 mcg; 
      035194 253 «Turbohaler» 18 inalatori 60 dosi 320/9 mcg. 
    Titolare A.I.C.:  Astrazeneca S.P.A. 
    Procedura  Mutuo   Riconoscimento   SE/H/0229/001-002/R/003   con
scadenza il 24 luglio 2014 e' rinnovata,  con  validita'  illimitata,
l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  previa  modifica  del
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo
e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla  data  di  entrata  in
vigore  della  presente  determinazione,  i  requisiti  di  qualita',
sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. 
    In adeguamento alla lista degli Standard Terms  della  Farmacopea
Europea e' inoltre autorizzata la modifica della denominazione  delle
confezioni 
      da: 
        035194 012 «Turbohaler» 1 inalatore 60 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 024 «Turbohaler» 10 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 036 «Turbohaler» 3 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 048 «Turbohaler» 2 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 051 «Turbohaler» 18 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 063 «Turbohaler» 1 inalatore 120 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 075 «Turbohaler» 3 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 087 «Turbohaler» 2 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 099 «Turbohaler» 10 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 101 «Turbohaler» 18 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; 
        035194 214 «Turbohaler» 1 inalatore 60 dosi 320/9 mcg; 
        035194 226 «Turbohaler» 2 inalatori 60 dosi 320/9 mcg; 
        035194 238 «Turbohaler» 3 inalatori 60 dosi 320/9 mcg; 
        035194 240 «Turbohaler» 10 inalatori 60 dosi 320/9 mcg; 
        035194 253 «Turbohaler» 18 inalatori 60 dosi 320/9 mcg; 
      a: 
        035194     012      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione»  1  inalatore  da  60
dosi; 
        035194     024      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 10  inalatori  da  60
dosi; 
        035194     036      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione»  3  inalatori  da  60
dosi; 
        035194     048      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione»  2  inalatori  da  60
dosi; 
        035194     051      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 18  inalatori  da  60
dosi; 
        035194     063      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 1  inalatore  da  120
dosi; 
        035194     075      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 3  inalatori  da  120
dosi; 
        035194     087      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 2  inalatori  da  120
dosi; 
        035194     099      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 10 inalatori  da  120
dosi; 
        035194     101      «Turbohaler      160      microgrammi/4,5
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 18 inalatori  da  120
dosi; 
        035194      214      «Turbohaler      320       microgrammi/9
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione»  1  inalatore  da  60
dosi; 
        035194      226      «Turbohaler      320       microgrammi/9
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione»  2  inalatori  da  60
dosi; 
        035194      238      «Turbohaler      320       microgrammi/9
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione»  3  inalatori  da  60
dosi; 
        035194      240      «Turbohaler      320       microgrammi/9
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 10  inalatori  da  60
dosi; 
        035194      253      «Turbohaler      320       microgrammi/9
microgrammi/inalazione, polvere per inalazione» 18  inalatori  da  60
dosi. 
    Le  modifiche  devono  essere  apportate  immediatamente  per  il
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto  mentre  per  il  Foglio
Illustrativo ed Etichettatura  entro  e  non  oltre  sei  mesi  dalla
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  italiana
della presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. Il  Titolare  dell'A.I.C.  che  intende  avvalersi  dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   italiana   della   presente
determinazione che i lotti prodotti nel periodo di  cui  all'art.  2,
comma  2,  della  suddetta  determinazione,  che  non  riportino   le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti a decorrere dal  termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  italiana
della presente determinazione. Il titolare A.I.C.  rende  accessibile
al farmacista il Foglio Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.