Estratto determina V&A n. 57/2015 del 15 gennaio 2015 
 
    Autorizzazione  della  variazione  relativamente  al   medicinale
DESTEZIL. 
    Nuova versione del ASMF fornito da Zhejiang Huahai Pharmaceutical
Co., Ltd. Xunqiao, Linhai,  Zhejiang  317024  (China),  relativamente
alla  specialita'   medicinale   ed   alle   confezioni   autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo
riconoscimento. 
    Procedura: IT/H/248/001-002/DC/II/008. 
    Tipologia della variazione: B.I.a z). 
    Titolare A.I.C.: MDM S.p.A. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.