Estratto determina V&A/ 158 del 4 febbraio 2015 
 
    Autorizzazione  della   variazione:   B.I.z)   relativamente   al
medicinale: MOMETASONE FUROATO SANDOZ. 
    Procedura europea: NL/H/2038/001/II/008. 
    Titolare AIC: Sandoz Spa 
    E' modificata come di seguito indicato: 
      Aggiornamento della versione del Active Substance  Master  File
di Mometasone furoato monoidrato-  Aarti  Ind.  Ltd  -  DMF  NL  2263
Versione AIL/MFM/AP-RP/02/2012-02-27, Feb. 2012 
relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1  comma  5  della  Determina  AIFA  n.371  del  14/04/2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n.101 del 03/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.