Estratto determina n. 210/2015 del 2 marzo 2015 
 
    Medicinale: GLICLAZIDE ZENTIVA LAB. 
    Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. - Viale L. Bodio  n.  37/b  -
20158 Milano - Italia. 
    Confezione: 
      «30 mg compresse a rilascio modificato» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 042893014 (in base 10) 18WZQQ (in base 32). 
    Confezione: 
      «30 mg compresse a rilascio modificato» 60 compresse in blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 042893038 (in base 10) 18WZRG (in base 32). 
    Forma farmaceutica: Compressa a rilascio modificato. 
    Composizione: 
      Ogni compressa a rilascio modificato contiene: 
        Principio attivo: 30 mg di gliclazide 
      Eccipienti: 
        Intragranulare: 
          Lattosio monoidrato 
          Ipromellosa (HPMC K100 LV) E464 
          Ipromellosa (HPMC K4M CR) E464. 
        Extragranulare: 
          Ipromellosa (HPMC K100 LV) E464 
          Ipromellosa (HPMC K4M CR) E464 
          Magnesio stearato E572 
    Produzione del principio attivo: 
      BAL Pharma Limited - 61-B  Bommasandra  Industrial  Area  Hosur
Road - Bangalore, Karnataka 560 099 - India. 
    Rilascio lotti 
      APC Pharmaceuticals & Chemicals LTD -  Ninth  Floor,  CP  House
97-107 Uxbridge Rd - London, W5 5TL - Regno Unito. 
    Produzione, confezionamento primario e secondario 
      Centaur  Pharmaceuticals  Private  Limited   -   Plot   No.   4
International Biotech Park Hinjewadi -  Pune  Maharashtra,  411057  -
India. 
    Controllo  lotti,  rilascio  lotti,  confezionamento  primario  e
secondario 
      S.C. Zentiva S.A. - B-dul Theodor Pallady nr. 50,  sector  3  -
Bucharest, 032266 - Romania. 
    Confezionamento secondario 
      DHL Supply Chain (Italy) S.p.A.  -  Viale  delle  Industrie  2,
20090 Settala (MI) - Italia. 
    Controllo lotti 
      Zeta  Analytical  LTD  -  Colonial  Way,  Unit  3  -   Watford,
Hertfordshire WD24 4YR - Regno Unito; 
      Broughton Laboratories  LTD  -  The  Watermill  Business  Park,
Broughton Hall, Skipton, North Yorkshire - BD23 3AG - United Kingdom. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Gliclazide Zentiva Lab  e'  indicato  per  il  trattamento  del
diabete non insulino-dipendente (di tipo 2)  nell'adulto,  quando  le
misure dietetiche, l'esercizio fisico e il calo ponderale  non  siano
da soli sufficienti a controllare la glicemia. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      «30 mg compresse a rilascio modificato» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 042893014 (in base 10) 18WZQQ (in base 32); 
      Classe di rimborsabilita': «A»; 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,02; 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,54. 
    Confezione: 
      «30 mg compresse a rilascio modificato» 60 compresse in blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 042893038 (in base 10) 18WZRG (in base 32); 
      Classe di rimborsabilita': «A»; 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,02; 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,54. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
GLICLAZIDE  ZENTIVA  LAB  e'  la  seguente:  Medicinale  soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.