Con la determinazione n. aRM - 76/2015 - 813  del  23/03/2015  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta  TEVA  Italia
S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: BESETIX 
    Confezione: 038310013 
    Descrizione: "75 MCG/20 MCG compresse rivestite"  1x21  compresse
in blister PVC/AL confezione: calendario 
    Medicinale: BESETIX 
    Confezione: 038310025 
    Descrizione: "75 MCG/20 MCG compresse rivestite"  3X21  compresse
in blister PVC/AL confezione: calendario 
    Medicinale: BESETIX 
    Confezione: 038310037 
    Descrizione: "75 MCG/20 MCG compresse rivestite"  6X21  compresse
in blister PVC/AL confezione: calendario 
    Medicinale: BESETIX 
    Confezione: 038310049 
    Descrizione: "75 MCG/30 MCG compresse rivestite"  1X21  compresse
in blister PVC/AL confezione: calendario 
    Medicinale: BESETIX 
    Confezione: 038310052 
    Descrizione: "75 MCG/30 MCG compresse rivestite"  3X21  compresse
in blister PVC/AL confezione: calendario 
    Medicinale: BESETIX 
    Confezione: 038310064 
    Descrizione: "75 MCG/30 MCG compresse rivestite"  6X21  compresse
in blister PVC/AL confezione: calendario 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.