Con la determinazione n. aRM - 71/2015 -  30  del  19/03/2015  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta PIERRE  FABRE
PHARMA  S.R.L.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: TESTOPATCH 
    Confezione: 037886064 
    Descrizione: "2.4 mg/24 H cerotti  transdermici"  30  cerotti  in
bustine carta/PE/AL 
    Medicinale: TESTOPATCH 
    Confezione: 037886052 
    Descrizione: "2.4 mg/24 H cerotti  transdermici"  10  cerotti  in
bustine carta/PE/AL 
    Medicinale: TESTOPATCH 
    Confezione: 037886049 
    Descrizione: "1.8 mg/24 H cerotti  transdermici"  30  cerotti  in
bustine carta/PE/AL 
    Medicinale: TESTOPATCH 
    Confezione: 037886037 
    Descrizione: "1.8 mg/24 H cerotti  transdermici"  10  cerotti  in
bustine carta/PE/AL 
    Medicinale: TESTOPATCH 
    Confezione: 037886025 
    Descrizione: "1.2 mg/24 H cerotti  transdermici"  30  cerotti  in
bustine carta/PE/AL 
    Medicinale: TESTOPATCH 
    Confezione: 037886013 
    Descrizione: "1.2 mg/24 H cerotti  transdermici"  10  cerotti  in
bustine carta/PE/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.