Con la determinazione n. aRM - 95/2015 - 813 del 20  aprile  2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219,  su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: CEFTAZIDIMA TEVA; 
      Confezione: 036022022; 
      Descrizione:  "1  g/3  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare" 1 flacone + 1 fiala solvente da 3
ml; 
      Confezione: 036022034; 
      Descrizione: "1  g/10  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso endovenoso" 1 flacone + 1 fiala  solvente  da  10
ml; 
      Confezione: 036022046; 
      Descrizione: "2  g  polvere  per  soluzione  per  infusione"  1
flacone. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.