Estratto determina V&A n. 944 del 20 maggio 2015
Autorizzazione della variazione: C.I.4) Una o piu' modifiche del
riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o
del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati sulla qualita',
preclinici, clinici o di farmacovigilanza, relativamente al
medicinale ACTIQ;
Numero di procedura: n. UK/H/0429/001-006/II/038
E' autorizzato l'aggiornamento del Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle
etichette, relativamente al medicinale ACTIQ, nelle forme e
confezioni sottoelencate:
035399017 - 3 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 200 mcg
035399029 - 6 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 200 mcg
035399031 - 15 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 200 mcg
035399043 - 30 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 200 mcg
035399056 - 3 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 400 mcg
035399068 - 6 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 400 mcg
035399070 - 15 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 400 mcg
035399082 - 30 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 400 mcg
035399094 - 3 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 600 mcg
035399106 - 6 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 600 mcg
035399118 - 15 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 600 mcg
035399120 - 30 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 600 mcg
035399132 - 3 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 800 mcg
035399144 - 6 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 800 mcg
035399157 - 15 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 800 mcg
035399169 - 30 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 800 mcg
035399171 - 3 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 1200 mcg
035399183 - 6 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 1200 mcg
035399195 - 15 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 1200 mcg
035399207 - 30 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 1200 mcg
035399219 - 3 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 1600 mcg
035399221 - 6 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 1600 mcg
035399233 - 15 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 1600 mcg
035399245 - 30 pastiglie orosolubili per mucosa orale con
applicatore incorporato da 1600 mcg
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla
determinazione, di cui al presente estratto.
Titolare AIC: Teva Italia S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in Milano (MI), Via Messina, 38, cap. 20154, Italia, Codice
Fiscale 11654150157
Stampati
1. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente Determinazione al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi
dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva
comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata
dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di
inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio
illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto
decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente Determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'articolo 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente
determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.