Con la determinazione n. aRM - 110/2015 - 40  del  14/05/2015  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006  n.  219,  su  rinuncia  della  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: BENUR. 
      Confezione: 029467038. 
      Descrizione:  «4  mg  compresse  a  rilascio   modificato»   14
compresse. 
    Medicinale: BENUR. 
      Confezione: 029467040. 
      Descrizione:  «4  mg  compresse  a  rilascio   modificato»   20
compresse. 
    Medicinale: BENUR. 
      Confezione: 029467053. 
      Descrizione:  «4  mg  compresse  a  rilascio   modificato»   30
compresse. 
    Medicinale: BENUR. 
      Confezione: 029467065. 
      Descrizione:  «8  mg  compresse  a  rilascio   modificato»   14
compresse. 
    Medicinale: BENUR. 
      Confezione: 029467077. 
      Descrizione:  «8  mg  compresse  a  rilascio   modificato»   20
compresse. 
    Medicinale: BENUR. 
      Confezione: 029467089. 
      Descrizione:  «8  mg  compresse  a  rilascio   modificato»   30
compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.