Estratto determina V&A/978 del 27 maggio 2015 
 
    Autorizzazione della variazione: B.II.d.1.e. 
    Relativamente al medicinale: SYKRATAN. 
    Numero procedura europea: IT/H/0377/001/II/002. 
    Titolare A.I.C.: Medis EHF. 
    E'  autorizzata  la  seguente  variazione:   allargamento   della
specifica loss on drying da NMT 2.5% a NMT 3.5%,  relativamente  alle
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
presente determinazione che i  lotti  prodotti  nel  periodo  di  cui
all'art. 2,  comma  1,  della  presente,  non  recanti  le  modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.