Estratto determina V&A/1156 del 17 giugno 2015 
 
    Autorizzazione della variazione: B.II.b.4.d 
    Relativamente al medicinale: FEMITY 
    Numero procedura europea: UK/H/0614/001/II/034 
    Titolare AIC: Ratiopharm Italia S.r.l. 
    E' autorizzata la seguente variazione: Modifica della  dimensione
del lotto del prodotto finito: da 600 kg a 300 kg relativamente  alle
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.