Estratto determina n. 885/2015 del 13 luglio 2015 
 
    Medicinale: LATANOPROST MYLAN. 
    Titolare AIC: Mylan S.p.A. - Via Vittor Pisani 20 - 20124  Milano
Italia. 
    Confezioni: 
      "50 microgrammi/ml collirio, soluzione" 1 flacone HDPE  da  2,5
ml - AIC n. 042620017 (in base 10) 18NP3K (in base 32); 
      "50 microgrammi/ml collirio, soluzione" 3 flaconi HDPE  da  2,5
ml - AIC n. 042620029 (in base 10) 18NP3X (in base 32); 
      "50 microgrammi/ml collirio, soluzione" 6 flaconi HDPE  da  2,5
ml - AIC n. 042620031 (in base 10) 18NP3Z (in base 32). 
    Forma farmaceutica: Collirio, soluzione. 
    Composizione: Un ml di collirio contiene: 
      Principio attivo: 50 microgrammi di Iatanoprost. 
      Eccipienti:  Cloruro  di  sodio,  Benzalconio  cloruro,   Sodio
fosfato monobasico monoidrato, Sodio fosfato bibasico  anidro,  acqua
per preparazioni iniettabili. 
    Produttore del principio attivo: Laurus Labs  Private  Limited  -
Plot No. DS1, ICICI  Knowledge  Park,  Turkapally,  Shameerpet  (MD),
Ranga Reddy, Hyderabad, Andhra Pradesh - 500 078 - India. 
    Mylan Laboratories Limited (Unit 3) - Plot Nos. 35, 36, 38 to 40,
49 to 51, Phase IV,  IDA,  Jeedimetla,  Hyderabad  -  500055,  Andhra
Pradesh - India. 
    Produzione  del  Bulk,  confezionamento  primario  e  secondario:
Wintac Limited, #  54/1,  Boodhihal  Village,  Nelamangala  -  Taluk,
Nelamangala Bangalore - 562123, Karnataka - India. 
    Confezionamento secondario: DHL Supply Chain (Italy) S.p.A  (solo
per IT) - Viale Delle Industrie 2 - 20090 Settala (MI) Italia. 
    Sterilizzazione  del  materiale  di   confezionamento   primario:
Ionisos SAS - Parc Dombes Cotiere activities, 01120 Dagneux Francia. 
    Synergy  Health  Daniken  AG,  Hogenweidstrasse  6,  4658  Danika
Svizzera. 
    Controllo  dei  lotti:  APL  Swift  Services  -  HF26,  Hal   Far
Industrial estate, Hal Far - Birzebbugia, BBG 3000, Malta. 
    Rilascio dei lotti: Mylan S.A.S - 117 Allee  des  Parcs,  69  800
Saint Priest, Francia. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti  con
glaucoma ad angolo aperto ed ipertensione oculare. 
      Riduzione della pressione  intraoculare  elevata  nei  pazienti
pediatrici con elevata pressione intraoculare e glaucoma pediatrico. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: "50 microgrammi/ml  collirio,  soluzione"  1  flacone
HDPE da 2,5 ml. 
    AIC n. 042620017 (in base 10) 18NP3K (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,13. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,74. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma  5,  del  Decreto  Legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Latanoprost Mylan e' la seguente: Medicinale soggetto a  prescrizione
medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.