Estratto determina V&A/1330 del 14 luglio 2015 
 
    Autorizzazione della variazione: C.I.3.z) 
    Relativamente al medicinale: BISOPROLOLO EUROGENERICI. 
    Numero procedura europea: UK/H/1458/001-003/II/003 
    Titolare A.I.C.: EG S.P.A. 
    E' autorizzata la modifica degli stampati  alle  sezioni:  3,4.1,
4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1 e 5.3 del Riassunto delle
Caratteristiche del  Prodotto  e  dei  corrispondenti  paragrafi  del
Foglio Illustrativo, in linea con il CSP a seguito  di  procedura  di
PSUR Worksharing FI/H/PSUR/0002/02. 
    Ulteriore aggiornamento al QRD template. 
    La modifica e' relativa alla Specialita' Medicinale  indicata  in
oggetto e alle confezioni sotto elencate: 
      039870011  -  «1,25  mg  compresse»  10  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870023  -  «1,25  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870035  -  «1,25  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870047  -  «1,25  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870050  -  «1,25  mg  compresse»  50  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870062  -  «1,25  mg  compresse»  56  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870074  -  «1,25  mg  compresse»  60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870086  -  «1,25  mg  compresse»  90  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870098 -  «1,25  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870100  -  «2,5  mg  compresse»  10  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870112  -  «2,5  mg  compresse»  20  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870124  -  «2,5  mg  compresse»  28  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870136  -  «2,5  mg  compresse»  30  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870148  -  «2,5  mg  compresse»  50  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870151  -  «2,5  mg  compresse»  56  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870163  -  «2,5  mg  compresse»  60  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870175  -  «2,5  mg  compresse»  90  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870187  -  «2,5  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870199  -  «3,75  mg  compresse»  10  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870201  -  «3,75  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870213  -  «3,75  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870225  -  «3,75  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870237  -  «3,75  mg  compresse»  50  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870249  -  «3,75  mg  compresse»  56  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870252  -  «3,75  mg  compresse»  60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870264  -  «3,75  mg  compresse»  90  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      039870276 -  «3,75  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL. 
 
                              Stampati 
 
    1. Il Titolare dell'Autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore   della   presente   Determinazione,   al   Riassunto    delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le  etichette  devono  essere   redatti   in   lingua   italiana   e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di  Bolzano,
anche  in  lingua  tedesca.  Il  Titolare  dell'A.I.C.  che   intende
avvalersi  dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve   darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e  s.m.i.,  in
virtu' del quale non sono incluse negli  stampati  quelle  parti  del
riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto  del  medicinale  di
riferimento che si riferiscono  a  indicazioni  o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale generico. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
presente Determinazione che i  lotti  prodotti  nel  periodo  di  cui
all'art. 2,  comma  1,  della  presente,  non  recanti  le  modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza del medicinale indicata  in  etichetta.  I  farmacisti  sono
tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti,  a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   italiana   della   presente
determinazione. Il Titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.