E'  rettificato,  nei  termini  che  seguono,  l'estratto   della
determina   V&A   n.   1215   del   19   giugno   2015,   concernente
l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del   medicinale
CILOSTAZOLO PHARMACARE nella forma e confezione: «100  mg  compresse»
28 compresse in blister PVC/AL, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale -
serie generale - n. 162 del 15 luglio 2015: 
laddove e' riportato: 
    «Classificazione ai fini della fornitura. 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. Il  titolare  dell'A.I.C.  che  intende  avvalersi  dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo.», 
leggasi: 
    «Classificazione ai fini della fornitura. 
    Confezione: «100 mg compresse» 28 compresse in blister  PVC/AL  -
A.I.C.  n.  043578018  -  RR:  Medicinale  soggetto  a   prescrizione
medica.».