Con la determina n. aRM - 173/2015 - 776 del 27  luglio  2015  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  HEXAL  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL; 
    Confezione: 037877089; 
    Descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in flacone hdpe; 
    Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL; 
    Confezione: 037877077; 
    Descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule
in flacone hdpe; 
    Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL; 
    Confezione: 037877065; 
    Descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in blister pa/al/pvc/al; 
    Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL; 
    Confezione: 037877053; 
    Descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule
in blister pa/al/pvc/al; 
    Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL; 
    Confezione: 037877040; 
    Descrizione: «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in flacone hdpe; 
    Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL; 
    Confezione: 037877038; 
    Descrizione: «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule
in flacone hdpe; 
    Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL; 
    Confezione: 037877026; 
    Descrizione: «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in blister pa/al/pvc/al; 
    Medicinale: OMEPRAZOLO HEXAL; 
    Confezione: 037877014; 
    Descrizione: «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule
in blister pa/al/pvc/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.