Estratto determina n. 1103/2015 dell'11 agosto 2015 
 
    Medicinale: ALMOTRIPTAN ZENTIVA. 
    Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l., viale L. Bodio n. 37/b  -
20158 Milano. 
    Confezioni e numeri A.I.C.: 
      "12,5 mg compresse rivestite con film" 2 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043662016 (in base 10) 19NGQ0 (in base 32); 
      "12,5 mg compresse rivestite con film" 3 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043662028 (in base 10) 19NGQD (in base 32); 
      "12,5 mg compresse rivestite con film" 6 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043662030 (in base 10) 19NGQG (in base 32); 
      "12,5 mg compresse rivestite con film" 9 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043662042 (in base 10) 19NGQU (in base 32); 
      "12,5 mg compresse rivestite con film" 12 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043662055 (in base 10) 19NGR7 (in base 32). 
 
                         Forma farmaceutica 
 
    Compressa rivestita con film. 
 
                            Composizione 
 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
      Principio attivo: 12,5  mg  di  almotriptan  (come  almotriptan
maleato 17,5 mg); 
      Eccipienti: 
        Nucleo   della   compressa:   Mannitolo   (E421);   Cellulosa
microcristallina;  Povidone;  Amido  glicolato  di  sodio   Tipo   A;
Stearilfumarato di sodio. 
        Rivestimento: Sepifilm  752  bianco;  Ipromellosa;  Cellulosa
microcristallina; Polioxil 40 stearato; Titanio diossido (E171). 
 
                   Produzione del principio attivo 
 
    SMS Pharmaceuticals Limited. 
    Unit II: Plot No. 24 & 24 B and 36 & 37,  S.V.  Co-op  Industrial
Estate, Bachupally, Hyderabad 500 090, R.R. District Andhra  Pradesh,
India. 
 
         Produzione, confezionamento primario e secondario, 
              controllo di qualita', rilascio dei lotti 
 
    Saneca Pharmaceuticals, a.s. 
    Nitrianska 100 
    920 27 Hlohovec 
    Repubblica Slovacca. 
 
                      Indicazioni terapeutiche 
 
    Trattamento  acuto  della  fase  di  cefalea  degli  attacchi  di
emicrania con o senza aura. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: "12,5 mg compresse rivestite con film" 3 compresse in
blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043662028 (in  base  10)  19NGQD  (in
base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 5,64. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 10,57. 
    Confezione: "12,5 mg compresse rivestite con film" 6 compresse in
blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043662030 (in  base  10)  19NGQG  (in
base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 11,27. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 21,14. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24  dicembre  1993,  n.
537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Almotriptan Zentiva e' la seguente: 
      Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107
quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato  sul  portale
web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.