Estratto determina V&A n. 1345/2015 del 14 luglio 2015 
 
    All'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per
uso  umano  «Vaxigrip» e'   autorizzata   la   seguente   variazione:
Introduzione dell'eccedenza del contenuto di emoagglutinina applicata
nella formulazione del prodotto finito. 
    Relativamente alla  specialita'  medicinale  ed  alle  confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedura: FR/H/121/001/II/080. 
    Tipologia della variazione: B.II.b.3.e). 
    Titolare A.I.C.: Sanofi Pasteur MSD Snc. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della Determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza di efficacia della determinazione: 
      la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla  Societa'
titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale.