Con la determina n. aRM - 215/2015 - 646 del 9  ottobre  2015  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006  n.  219,  su  rinuncia   della   Fidia
Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Specialita' medicinale: ENALAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE FIDIA. 
    Confezione: 037642016. 
    Descrizione: «20 mg + 12,5 mg compresse» 14 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.