Con la determina n. aRM - 225/2015 - 813 del 16 ottobre  2015  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219,  su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: Irinotecan Teva 
    Confezione: A.I.C. n. 038350017. 
    Descrizione: «20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino di vetro da 2 ml. 
    Medicinale: Irinotecan Teva. 
    Confezione: A.I.C. n. 038350029. 
    Descrizione: «20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5
flaconcini di vetro da 2 ml. 
    Medicinale: Irinotecan Teva. 
    Confezione: A.I.C. n. 038350031. 
    Descrizione: «20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino di vetro da 5 ml. 
    Medicinale: Irinotecan Teva. 
    Confezione: A.I.C. n. 038350043. 
    Descrizione: «20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5
flaconcini di vetro da 5 ml. 
    Medicinale: Irinotecan Teva. 
    Confezione: A.I.C. n. 038350056. 
    Descrizione: «20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino di vetro da 25 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.