Estratto determina V&A/2016 del 20 ottobre 2015 
 
    Autorizzazione della variazione: C.I.11.b). 
    Relativamente al medicinale: PROPOFOL SANDOZ. 
    Numero procedura europea: NL/H/2283/001-002/II/005. 
    Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.A. 
    E' autorizzata la seguente variazione: Sottomissione  di  un  RMP
scritto in accordo alle al  modulo  5  del  GVP,  relativamente  alle
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.