Estratto determina n. 1456/2015 del 9 novembre 2015 
 
    Medicinale: EFAVIRENZ AUROBINDO. 
    Titolare  AIC:  Aurobindo  Pharma  (Italia)  S.r.l.  -  Via   San
Giuseppe, 102 - 21047 Saronno (Varese). 
    Confezione 
      «600 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 043379015 (in base 10) 19CUB7 (in base 32) 
    Confezione 
      «600 mg compresse rivestite con film» 90 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 043379027 (in base 10) 19CUBM (in base 32) 
    Confezione 
      «600 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in  flacone
HDPE 
      AIC n. 043379039 (in base 10) 19CUBZ (in base 32) 
    Confezione 
      «600 mg compresse rivestite con film» 90 compresse  in  flacone
HDPE 
      AIC n. 043379041 (in base 10) 19CUC1 (in base 32) 
    Confezione 
      «600 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in  flacone
HDPE 
      AIC n. 043379054 (in base 10) 19CUCG (in base 32) 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film: 
      Principio attivo: 
        600 mg di efavirenz 
      Eccipienti: 
        Nucleo della compressa: 
          cellulosa microcristallina (Grado - 101) (E460) 
          idrossipropilcellulosa basso-sostituita (LH-21) 
          lattosio monoidrato 
          idrossipropilcellulosa (grado di bassa viscosita') 
          silice colloidale anidra 
          crospovidone (tipo B) 
          sodio laurilsolfato 
          cellulosa microcristallina (Grado 200) (E460) 
          crospovidone (tipo A) 
          magnesio stearato 
        Rivestimento della compressa: 
          ipromellosa tipo 2910 (E464) 
          macrogol 
          titanio diosssido (E171) 
          ferro ossido giallo (E172) 
    Produzione del principio attivo: 
      Laurus Labs Private Limited 2nd Floor,  Serene  Chambers,  Road
No. 7, Banjara Hills Hyderabad - 500 034 Andhra Pradesh India 
      Laurus Labs Private  Limited  Plot  No.  21,  Jawaharlal  Nehru
Pharma City, Parwada, Visakhapatnam 531021, Andhra Pradesh India 
    Rilascio dei lotti: 
      Milpharm Limited - Ares Block, Odyssey Business Park, West  End
Road, Ruislip HA4 6QD Regno Unito 
      Zeta Analytical  Limited  -  Colonial  Way,  Unit  3,  Watford,
Hertfordshire - WD24 4YR Regno Unito 
    Confezionamento secondario, controllo  dei  lotti,  rilascio  dei
lotti: 
      APL Swift services (Malta) Limited - HF26, Hal  Far  Industrial
Estate, Hal Far, >Birzebbugia - BBG 3000 Malta 
    Controllo dei lotti: 
      Astron Reasearch Limited - 2nd & 3 
       rd Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow - HA1 4HF  Regno
Unito 
    Produzione, confezionamento: 
      Aurobindo Pharma Limited - UNIT VII (Sez) Sy No. 411/P,  4257p,
424/P, 425/P, Plot No. S1 (part),  Special  Economic  Zone  (Pharma),
APIIC Green Industrial  Park,  Polepally  Village,  Jederchia  Mandal
509302 India 
    Confezionamento secondario: 
      Silvano Chiapparoli Logistica S.p.A. - Via Delle Industrie  snc
- 26814 Livraga (Lodi) Italia 
      Segetra Pharma S.r.l. - Via Milano, 85 - 20078 San Colombano al
Lambro (Milano) Italia 
      Next Pharma Logistics GmbH - Reichenberger Strasse, 43 -  33605
Bielefeld, North Rhine-Westphalia - Germania 
      Prestige Promotion  Verkaufsforderung  &  Werbeservice  GmbH  -
Lindigstr. 6 - 63801 Germania 
    Indicazioni terapeutiche: 
      «Efavirenz  Aurobindo»  e'   indicato   in   associazione   nel
trattamento antivirale di adulti, adolescenti e bambini dell'eta'  di
almeno tre  anni  infetti  dal  virus-1  dell'immunodeficienza  umana
(HIV-1). 
      Efavirenz non e' stato sufficientemente studiato  nei  pazienti
con AIDS avanzato, cioe' nei pazienti con conta dei CD4  inferiore  a
50 cellule/mm3 o in cui il trattamento con inibitori  della  proteasi
(PI)  si  sia  concluso  senza  successo.  Sebbene  non  siano  stati
riportati casi di resistenza crociata di efavirenz  con  PI,  i  dati
attualmente disponibili non sono sufficienti per valutare l'efficacia
di  terapie  d'associazione  basate  sull'uso  di  PI,   usate   dopo
l'insuccesso di una terapia con efavirenz. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
      «600 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 043379015 (in base 10) 19CUB7 (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' H 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 177,75 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 293,36 
    Confezione 
      «600 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in  flacone
HDPE 
      AIC n. 043379039 (in base 10) 19CUBZ (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' H 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 177,75 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 293,36 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Efavirenz Aurobindo» e' la seguente: 
      Medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri o di specialisti - infettivo logo (RNRL). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.