Con la determinazione n. aRM - 248/2015 - 776 del 9 novembre 2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Hexal  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ENALAPRIL HEXAL. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 036228043 - descrizione: «20 mg compresse» 30 compresse
divisibili; 
    A.I.C. n. 036228031 - descrizione: «20 mg compresse» 14 compresse
divisibili; 
    A.I.C. n. 036228029 - descrizione: «5 mg compresse» 30  compresse
divisibili; 
    A.I.C. n. 036228017 - descrizione: «5 mg compresse» 28  compresse
divisibili. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.