IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Vista la determina dell'Ufficio assessment europeo n.  776  del  15
giugno 2015 riguardante la autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale SAXENDA pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale,  Serie
generale, n. 146 del 26 giugno 2015; 
  Visto il  parere  sul  regime  di  classificazione  ai  fini  della
fornitura del medicinale SAXENDA espresso, su  proposta  dell'Ufficio
Assessment Europeo, dalla Commissione tecnico  scientifico  (CTS)  di
AIFA in data 18  maggio  2015:  Medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica limitativa, vendibile al pubblico su  prescrizione  di  centri
ospedalieri o di specialisti - endocrinologo, cardiologo, internista; 
  Considerato che nella riunione dell'11, 12 e 13  novembre  2015  la
CTS ha deciso di inserire tra i prescrittori del liraglutide anche lo
specialista  in  Scienza  dell'Alimentazione,  e'  necessario  quindi
provvedere alla rettifica del regime di fornitura del farmaco SAXENDA
autorizzato con la determinazione dell'Ufficio assessment europeo  n.
776 del 15 giugno 2015; 
  Visti gli atti d'ufficio: 
 
                             Determina: 
 
  Rettifica corrigendum alla determinazione UAE n. 776 del 15  giugno
2015:  inserimento  tra  i   prescrittori   del   liraglutide   dello
specialista in Scienza dell'Alimentazione nel regime di prescrizione. 
  Laddove e' riportato: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,  vendibile
al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti  -
endocrinologo, cardiologo, internista (RRL). 
  Leggasi: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,  vendibile
al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti  -
endocrinologo,  cardiologo,  internista,   specialista   in   Scienza
dell'Alimentazione (RRL). 
  La presente delibera entra in vigore il giorno successivo alla  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 
 
    Roma, 20 novembre 2015 
 
                                          Il direttore generale: Pani