Estratto determina V&A n. 2273 del 2 dicembre 2015 
 
    Autorizzazione della variazione: C.I.11.b) 
    Relativamente al medicinale: RIVASTIGMINA MYLAN PHARMA 
    Numero procedura europea: DE/H/3304/001-002/II/008 
    Titolare AIC: Mylan S.p.a. 
    E' autorizzata la seguente  variazione:  Aggiornamento  del  Risk
Managment   Plan,   relativamente   alle    confezioni    autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo
riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.