Con la determinazione n. aRM - 3/2016 - 776 dell'11 gennaio  2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  HEXAL  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169160 
    Descrizione: "16 mg/12.5 mg compresse" 98  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169158 
    Descrizione: "16 mg/12.5 mg compresse" 56  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169145 
    Descrizione: "16 mg/12.5 mg compresse" 30  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169133 
    Descrizione: "16 mg/12.5 mg compresse" 28  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169121 
    Descrizione: "16 mg/12.5 mg compresse" 20  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169119 
    Descrizione: "16 mg/12.5 mg compresse" 14  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169107 
    Descrizione: "16 mg/12.5 mg compresse" 10  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169095 
    Descrizione: "16 mg/12.5 mg compresse"  7  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169083 
    Descrizione: "8 mg/12.5 mg compresse"  98  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169071 
    Descrizione: "8 mg/12.5 mg compresse"  56  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169069 
    Descrizione: "8 mg/12.5 mg compresse"  30  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169057 
    Descrizione: "8 mg/12.5 mg compresse"  28  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169044 
    Descrizione: "8 mg/12.5 mg compresse"  20  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169032 
    Descrizione: "8 mg/12.5 mg compresse"  14  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169020 
    Descrizione: "8 mg/12.5 mg compresse"  10  compresse  in  blister
AL/AL 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HEXAL 
    Confezione: 041169018 
    Descrizione: "8 mg/12.5 mg  compresse"  7  compresse  in  blister
AL/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.