Estratto determina n. 55/2016 del 20 gennaio 2016 
 
    Medicinale: LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TECNIGEN. 
    Titolare AIC:  Tecnigen S.r.l. - Via Galileo Galilei, 40 -  20092
Cinisello Balsamo (MI), Italia. 
    Confezione 
      «50  mg/12,5  mg/200  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in flacone HDPE - AIC n. 043284013 (in base 10) 198XKF  (in
base 32) 
    Confezione 
      «100  mg/25  mg/200  mg  compresse  rivestite  con  film»   100
compresse in flacone HDPE - AIC n. 043284025 (in base 10) 198XKT  (in
base 32) 
    Confezione 
      «150 mg/37,5  mg/200  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in flacone HDPE - AIC n. 043284037 (in base 10) 198XL5  (in
base 32) 
    Confezione 
      «200  mg/50  mg/200  mg  compresse  rivestite  con  film»   100
compresse in flacone HDPE - AIC n. 043284049 (in base 10) 198XLK  (in
base 32) 
    Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film 
    Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
      50 mg di levodopa, 12,5 mg di carbidopa e 200 mg di entacapone. 
      100 mg di levodopa, 25 mg di carbidopa e 200 mg di entacapone. 
      150  mg  di  levodopa,  37,5  mg  di  carbidopa  e  200  mg  di
entacapone. 
      200 mg di levodopa, 50 mg di carbidopa e 200 mg di entacapone. 
    Eccipienti: 
      Dosaggio da 50 mg/12,5 mg/200 mg 
    Compressa: Croscarmellosa sodica,  magnesio  stearato,  amido  di
mais, mannitolo, povidone K 30 
    Rivestimento: Glicerolo, ipromellosa  3  cp,  magnesio  stearato,
polisorbato 80, ossido di ferro  rosso  (E172),  saccarosio,  titanio
diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) 
      Dosaggio da 100 mg/25 mg/200 mg 
    Compressa: Croscarmellosa sodica,  magnesio  stearato,  amido  di
mais, mannitolo, povidone K 30 
    Rivestimento: Glicerolo, ipromellosa  3  cp,  magnesio  stearato,
polisorbato 80, ossido di ferro  rosso  (E172),  saccarosio,  titanio
diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) 
      Dosaggio da 150 mg/37,5 mg/200 mg 
    Compressa: Croscarmellosa sodica,  magnesio  stearato,  amido  di
Mais, mannitolo, povidone K 30 
    Rivestimento: Glicerolo, ipromellosa  6  cp,  magnesio  stearato,
polisorbato 80, ossido di ferro  rosso  (E172),  saccarosio,  titanio
diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) 
      Dosaggio da 200 mg/50 mg/200 mg 
    Compressa: Croscarmellosa sodica,  magnesio  stearato,  amido  di
Mais, mannitolo, povidone K 30 
    Rivestimento: Glicerolo, ipromellosa  3  cp,  magnesio  stearato,
polisorbato 80, ossido di ferro  rosso  (E172),  saccarosio,  titanio
diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro  nero
(E172) 
    Produttore/i del  principio  attivo  (con  eventuale  indicazioni
delle fasi di produzione) 
    Guangxi Bonger Pharmaceutical Co., Ltd - n. 233 The West DongNing
Road - 531500 Tiandong  Country  Guangxi  Province  Cina  (produzione
Levodopa) 
    Guangxi Ling Yun Pharmaceutical Factory -  n.  52  Dongfeng  Road
Ling Yung Country - 533 100 Shi  Cheng  Town  Guangxi  Province  Cina
(produzione Levodopa) 
    Teva Pharmaceutical Fine Chemicals Srl - Strada Statale  Briantea
Km 36 Building n. 83 23892 Bulciago Lecco Italia (produzione Levodopa
+ produzione Carbidopa) 
    Ra Chem Pharma Limited  -  RS  n.  50/1  Mukteswarapuram  Village
Jaggaiahpet Mandal Krishna District 521 175 Jaggaiahpet Mandal Andhra
Pradesh India (produzione Entacapone) 
    Rilascio lotti, controllo  lotti,  produzione  e  confezionamento
(primario e secondario): 
    West Pharma - Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.- R.
João de Deus, nº11, Venda Nova -2700-486 Amadora -PT 
    Rilascio lotti,  controllo  lotti,  confezionamento  (primario  e
secondario): 
    Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas,  S.A.-  R.  da  Tapada
Grande, nº2, Abrunheira -2710-089 Sintra -PT 
    Indicazioni   terapeutiche:   Levodopa/carbidopa/entacapone    e'
indicato  per  il  trattamento  dei  pazienti  adulti  con  morbo  di
Parkinson che presentano fluttuazioni motorie di "fine dose" che  non
sono stabilizzati con il trattamento  a  base  di  levodopa/inibitori
della dopa decarbossilasi (DDC). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
      «50  mg/12,5  mg/200  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in flacone HDPE - AIC n. 043284013 (in base 10) 198XKF  (in
base 32) 
    Classe di rimborsabilita' «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12. 
    Confezione 
      «100  mg/25  mg/200  mg  compresse  rivestite  con  film»   100
compresse in flacone HDPE - AIC n. 043284025 (in base 10) 198XKT  (in
base 32) 
    Classe di rimborsabilita' «A» 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12 
    Confezione 
      «150 mg/37,5  mg/200  mg  compresse  rivestite  con  film"  100
compresse in flacone HDPE - AIC n. 043284037 (in base 10) 198XL5  (in
base 32) 
    Classe di rimborsabilita' «A» 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12. 
    Confezione 
      «200  mg/50  mg/200  mg  compresse  rivestite  con  film»   100
compresse in flacone HDPE - AIC n. 043284049 (in base 10) 198XLK  (in
base 32) 
    Classe di rimborsabilita' «A» 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12 
    Classificazione ai fini della fornitura 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TECNIGEN  e'  la  seguente:  Medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107-quater,  par.  7)  della  direttiva  2010/84/CE   e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.