Estratto determina n. 30/2016 del 20 gennaio 2016 
 
    Medicinale: EPLERENONE ACCORD. 
    Titolare A.I.C.: Accord Healthcare Limited - Sage  House,  319  -
Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Regno Unito. 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 10 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722014 (in base  10)  19Q98Y  (in  base
32). 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722026 (in base  10)  19Q99B  (in  base
32). 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722038 (in base  10)  19Q99Q  (in  base
32). 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 90 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722040 (in base  10)  19Q99S  (in  base
32). 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722053 (in base  10)  19Q9B5  (in  base
32). 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 10 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722065 (in base 10) 19Q9BK (in  base
32). 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 28 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722077 (in base 10) 19Q9BX (in  base
32). 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 30 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722089 (in base 10) 19Q9C9 (in  base
32). 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 90 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722091 (in base 10) 19Q9CC (in  base
32). 
    Confezione:  «25  mg  compresse  rivestite  con  film»  100  x  1
compresse in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722103 (in base 10) 19Q9CR
(in base 32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 10 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722115 (in base  10)  19Q9D3  (in  base
32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722127 (in base  10)  19Q9DH  (in  base
32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722139 (in base  10)  19Q9DV  (in  base
32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 90 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722141 (in base  10)  19Q9DX  (in  base
32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722154 (in base  10)  19Q9FB  (in  base
32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 10 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722166 (in base 10) 19Q9FQ (in  base
32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 28 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722178 (in base 10) 19Q9G2 (in  base
32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 30 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722180 (in base 10) 19Q9G4 (in  base
32). 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 90 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722192 (in base 10) 19Q9GJ (in  base
32). 
    Confezione:  «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  100  x  1
compresse in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722204 (in base 10) 19Q9GW
(in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: 
      ogni compressa contiene: 
        principio attivo: 25 mg, 50 mg di eplerenone; 
        eccipienti: 
        Nucleo della compressa: 
          Lattosio monoidrato; 
          Cellulosa microcristallina; 
          Ipromellosa; 
          Croscarmellosa sodica; 
          Talco; 
          Magnesio stearato. 
        Rivestimento della compressa: 
        Opadry 13B520013 giallo: 
          Ipromellosa; 
          Diossido di titanio (E171); 
          Macrogol 400; 
          Polisorbato 80; 
          Ossido di ferro giallo (E172); 
          Ossido di ferro rosso (E172). 
    Produzione principio attivo: MSN Laboratories  Limited,  Sy.  No.
317 & 323, Rudraram (V), Patancheru (Mandal), Medak, District, Andhra
Pradesh, 502 329 India. 
    Rilascio lotti: Accord Healthcare  Limited,  Ground  floor,  Sage
House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Regno Unito. 
    Rilascio lotti, controllo lotti: Wessling Hungary Kft.,  Foti  ut
56., Budapest, 1047 Ungheria. 
    Controllo lotti: 
      Astron Research Limited, 2nd  &  3rd  Floor,  Sage  House,  319
Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF Regno Unito; 
      Pharmavalid Ltd. Microbiological  Laboratory,  Tatra  u.  27/b,
Budapest, 1136 Ungheria. 
    Produzione,  confezionamento   primario   e   secondario:   Intas
Pharmaceuticals  Limited,  Plot  No.  457   and   458   &   191/218P,
Sarkhej-Bavla Highway, Matoda,  Sanand,  Ahmedabad,  Gujarat,  382210
India. 
    Confezionamento primario e secondario: Accord Healthcare Limited,
Unit C & D, Homefield Business park, Homefield Road,  Haverhill,  CB9
8QP Regno Unito. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      l'eplerenone e' indicato: 
        in aggiunta alla terapia standard compresi  i  betabloccanti,
per  la  riduzione   del   rischio   di   mortalita'   e   morbilita'
cardiovascolare (CV) in pazienti stabili con disfunzione ventricolare
sinistra (LVEF ≤ 40%) ed evidenze cliniche di insufficienza  cardiaca
in seguito a recente infarto del miocardio (IM); 
        in aggiunta alla terapia ottimale standard, per la  riduzione
del rischio di mortalita' e morbilita' cardiovascolare  nei  pazienti
adulti con insufficienza cardiaca (cronica) in Classe New York  Heart
Association (NYHA) II e disfunzione sistolica  ventricolare  sinistra
(LVEF ≤ 30%) (vedere paragrafo 5.1). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722038 (in base  10)  19Q99Q  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 18,82. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 35,30. 
    Confezione: «25 mg compresse rivestite con film» 30 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722089 (in base 10) 19Q9C9 (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 18,82. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 35,30. 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722139 (in base  10)  19Q9DV  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 18,82. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 35,30. 
    Confezione: «50 mg compresse rivestite con film» 30 x 1 compresse
in blister AL/PVC - A.I.C. n. 043722180 (in base 10) 19Q9G4 (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 18,82. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 35,30. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
EPLERENONE ACCORD e' la seguente: 
      per le confezioni sino a 30 compresse:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR); 
      per le confezioni da 90 e 100 compresse: medicinale soggetto  a
prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile   esclusivamente   in
ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.