Con la determinazione n. aRM - 28/2016 - 1771 del 3 febbraio 2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su  rinuncia  della  Sandoz  GmbH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ESOMEPRAZOLO SANDOZ GmbH 
    Confezione: 039880048 
    Descrizione:  "40  mg  polvere  per   soluzione   iniettabile   o
infusione" 20 flaconcini vetro 
    Medicinale: ESOMEPRAZOLO SANDOZ GmbH 
    Confezione: 039880036 
    Descrizione:  "40  mg  polvere  per   soluzione   iniettabile   o
infusione" 10 flaconcini vetro 
    Medicinale: ESOMEPRAZOLO SANDOZ GmbH 
    Confezione: 039880024 
    Descrizione:  "40  mg  polvere  per   soluzione   iniettabile   o
infusione" 5 flaconcini vetro 
    Medicinale: ESOMEPRAZOLO SANDOZ GmbH 
    Confezione: 039880012 
    Descrizione:  "40  mg  polvere  per   soluzione   iniettabile   o
infusione" 1 flaconcino vetro 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.