Provvedimento n. 23 del 15 gennaio 2016 
 
    Registrazione mediante procedura centralizzata. 
    Attribuzione e conferma Numero identificativo nazionale (N.I.N. )
e regime di dispensazione. 
    Nuovo titolare dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio:
Zoetis Belgium SA, Louvain la Neuve, Belgio. 
    Nuovo rappresentante per l'Italia: Zoetis Italia Srl. 
    Specialita' medicinale: SEVOFLO. 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/2/02/035/007 - flac. 250 ml polietilene  naftalato  chiusura
Quick-Fil II N.I.N. 103319075. 
    Confezioni non autorizzate: 
      EU/2/02/035/001 - flac. 250 ml vetro chiusura ROPP rivestimento
EPE N.I.N. 103319012; 
      EU/2/02/035/002 - flac. 250 ml vetro chiusura ROPP rivestimento
Polycone N.I.N. 103319024; 
      EU/2/02/035/003 - flac. 250 ml vetro chiusura Quick-Fil  N.I.N.
103319036; 
      EU/2/02/035/004 - flac. 250 ml polietilene  naftalato  chiusura
ROPP rivestimento EPE N.I.N. 103319048; 
      EU/2/02/035/005 - flac. 250 ml polietilene  naftalato  chiusura
ROPP rivestimento Polycone N.I.N. 103319051; 
      EU/2/02/035/006 - flac. 250 ml polietilene  naftalato  chiusura
Quick-Fil N.I.N. 103319063. 
    Regime di dispensazione: 
    Da  vendersi  solo  dietro  presentazione   di   ricetta   medico
veterinaria in triplice copia non ripetibile. 
    La somministrazione  e  detenzione  del  medicinale  deve  essere
effettuata esclusivamente dal medico veterinario. 
    Le confezioni del prodotto in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate dall'Unione Europea,  con  i  numeri
identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione  e  con
il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Unione europea.