Estratto determina V&A n. 249/2016 del 4 febbraio 2016 
 
    Specialita' medicinale: UMAN ALBUMIN. 
    E' autorizzata la seguente  variazione:  Aggiunta  di  una  nuova
Linea di frazionamento (Linea 1) nel sito produttivo HUMAN  BioPlazma
(HBP), Godollo, Ungheria, per la produzione dell'intermedio  Frazione
V. 
    relativamente alla  specialita'  medicinale  ed  alle  confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedura: IT/H/0129/001-002/II/053. 
    Tipologia della variazione: B.I.a.1). 
    Titolare AIC: Kedrion S.p.A. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   La   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.