Con la determinazione n. aRM - 48/2016 - 3189 del 4 marzo 2016 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24  aprile  2006  n.  219,  su  rinuncia  della  Bluefish
Pharmaceuticals AB, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427015 
      Descrizione: "500 mg compresse rivestite con film" 30 compresse
in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427027 
      Descrizione: "500 mg compresse rivestite con film" 50 compresse
in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427039 
      Descrizione: "500 mg compresse rivestite con film" 60 compresse
in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427041 
      Descrizione:  "500  mg  compresse  rivestite  con   film"   100
compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427054 
      Descrizione:  "500  mg  compresse  rivestite  con   film"   120
compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427066 
      Descrizione:  "500  mg  compresse  rivestite  con   film"   200
compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427078 
      Descrizione:  "1000  mg  compresse  rivestite  con   film"   30
compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427080 
      Descrizione:  "1000  mg  compresse  rivestite  con   film"   50
compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427092 
      Descrizione:  "1000  mg  compresse  rivestite  con   film"   60
compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427104 
      Descrizione:  "1000  mg  compresse  rivestite  con  film"   100
compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: LEVETIRACETAM BLUEFISH 
      Confezione: 040427116 
      Descrizione:  "1000  mg  compresse  rivestite  con  film"   200
compresse in blister PVC/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.