Con la determinazione n. aRM - 53/2016 - 2857 del 2 marzo 2016 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006 n.  219,  su  rinuncia  della  Hospira  Italia
S.R.L.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ESOMEPRAZOLO HOSPIRA 
    Confezione: 042345013 
    Descrizione: "40 mg  polvere  per  soluzione  iniettabile  e  per
infusione" 1 flaconcino in vetro 
    Medicinale: ESOMEPRAZOLO HOSPIRA 
    Confezione: 042345025 
    Descrizione: "40 mg  polvere  per  soluzione  iniettabile  e  per
infusione" 5 flaconcini in vetro 
    Medicinale: ESOMEPRAZOLO HOSPIRA 
    Confezione: 042345037 
    Descrizione: "40 mg  polvere  per  soluzione  iniettabile  e  per
infusione" 10 flaconcini in vetro 
    Medicinale: ESOMEPRAZOLO HOSPIRA 
    Confezione: 042345049 
    Descrizione: "40 mg  polvere  per  soluzione  iniettabile  e  per
infusione" 25 flaconcini in vetro 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.