Estratto determina FV n. 63/2016 del 22 marzo 2016
L'autorizzazione all'immissione in commercio del Medicinale:
METADONE CLORIDRATO MOLTENI.
Confezioni:
029610146 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 10 ml;
029610161 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 100 ml;
029610159 «1 mg/ml soluzione oral» 1 flacone 20 ml;
029610173 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 40 ml;
029610134 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 5 ml;
029610185 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 60 ml;
029610209 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 10 ml;
029610211 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 20 ml;
029610197 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 5 ml;
029610021 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 10 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610045 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 100 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610060 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 1000 ml;
029610033 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 20 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610072 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 40 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610019 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 5 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610058 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 500 ml;
029610084 «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 60 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610108 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 10 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610122 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 1000 ml;
029610110 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 20 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610096 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 5 ml con
chiusura a prova di bambino;
029610235 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone in pvc da 100 ml
con chiusura a prova di bambino e bicchierino dosatore;
029610223 «5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone in pvc da 60 ml
con chiusura a prova di bambino e bicchierino dosatore.
Titolare A.I.C.: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di
esercizio S.p.A.
Procedura: nazionale con scadenza il 17 dicembre 2008 e'
rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione
in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del
prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a
condizione che, alla data di entrata in vigore della presente
determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano
ancora presenti.
Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il
riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio
illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
della presente determinazione.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'articolo
2, comma 2, della suddetta determinazione, che non riportino le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I
farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato
agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile
al farmacista il foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.