Estratto determina V&A n. 577/2016 del 24 marzo 2016 
 
    Autorizzazione della variazione  relativamente  alla  specialita'
medicinale RAXAR. 
    E' autorizzata la  seguente  variazione:  Introduzione  del  Risk
Management Plan 
    Relativamente alla  specialita'  medicinale  ed  alle  confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedura: FR/H/0364/001/II/006 
    Titolare AIC: Crinos S.p.A. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n.371  del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n.101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  sara'   notificata   alla   Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.