Estratto determina V&A n. 757/2016 del 20 aprile 2016 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC. 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
"ASBIMA'', nelle forme e confezioni: "5 mg/80 mg compresse  rivestite
con film" 7  compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5  mg/80  mg
compresse   rivestite   con   film"   14   compresse    in    blister
pvc/aclar/pvc/al; "5  mg/80  mg  compresse  rivestite  con  film"  28
compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5  mg/80   mg   compresse
rivestite con film" 30  compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5
mg/80 mg compresse  rivestite  con  film"  56  compresse  in  blister
pvc/aclar/pvc/al; "5  mg/80  mg  compresse  rivestite  con  film"  90
compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5  mg/80   mg   compresse
rivestite con film" 98  compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5
mg/160 mg compresse  rivestite  con  film"  7  compresse  in  blister
pvc/aclar/pvc/al; "5 mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  14
compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5  mg/160  mg   compresse
rivestite con film" 28  compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5
mg/160 mg compresse rivestite  con  film"  30  compresse  in  blister
pvc/aclar/pvc/al; "5 mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  56
compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5  mg/160  mg   compresse
rivestite con film" 90  compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "5
mg/160 mg compresse rivestite  con  film"  98  compresse  in  blister
pvc/aclar/pvc/al; "10 mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  7
compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "10  mg/160  mg  compresse
rivestite con film" 14 compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "10
mg/160 mg compresse rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
pvc/aclar/pvc/al; "10 mg/160 mg  compresse  rivestite  con  film"  30
compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "10  mg/160  mg  compresse
rivestite con film" 56 compresse  in  blister  pvc/aclar/pvc/al;  "10
mg/160 mg compresse rivestite  con  film"  90  compresse  in  blister
pvc/aclar/pvc/al; "10 mg/160 mg  compresse  rivestite  con  film"  98
compresse in blister  pvc/aclar/pvc/al,  alle  condizioni  e  con  le
specificazioni di seguito indicate: 
    Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l., con sede legale e  domicilio
fiscale in Milano (MI), viale Luigi Bodio, 37/B, cap  20158,  Italia,
codice fiscale 11388870153. 
    Confezione: "5 mg/80 mg compresse rivestite con film" 7 compresse
in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196018 (in  base  10)  1B4S5L
(in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/80  mg  compresse  rivestite  con  film"   14
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196020 (in base 10)
1B4S5N (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/80  mg  compresse  rivestite  con  film"   28
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196032 (in base 10)
1B4S60 (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/80  mg  compresse  rivestite  con  film"   30
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196044 (in base 10)
1B4S6D (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/80  mg  compresse  rivestite  con  film"   56
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196057 (in base 10)
1B4S6T (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/80  mg  compresse  rivestite  con  film"   90
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196069 (in base 10)
1B4S75 (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/80  mg  compresse  rivestite  con  film"   98
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196071 (in base 10)
1B4S77 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: 
    Amlodipina besilato: Hetero Drugs Limited stabilimento sito in S.
No. 213, 214 & 255,  Jinnaram  Mandal,  Medak  District,  Bonthapally
Village, 502 313 Telangana  -  India.  Unichem  Laboratories  Limited
stabilimento sito in Plot No. 99,  M.I.D.C.  Area,  402  116  Village
Dhatav Roha, Dist Raigad, Roha Maharashtra - India; 
    Valsartan: ZHejiang Huahai Pharmaceutical Co., LTD.  stabilimento
sito in Chuannan, Duqiao, Linhai, Zhejiang Province, 317 016 - Cina. 
    Produttore del prodotto finito: Zentiva K.S. stabilimento sito in
U Kabelovny 130, Dolni Měcholupy, Praha 10, 102 37 - Repubblica  Ceca
(produzione,  confezionamento  primario  e  secondario,  controllo  e
rilascio dei lotti); Dhl Supply Chain (Italy) Spa  stabilimento  sito
in Viale delle Industrie, 2 - 20090 Settala - Milano (confezionamento
secondario). 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      Principio attivo: amlodipina 5 mg (come  amlodipina  besilato);
valsartan 80 mg. 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: cellulosa  microcristallina  silicificata
(cellulosa microcristallina,  silice  colloidale  anidra);  sorbitolo
E-420; magnesio carbonato; amido di mais pregelatinizzato;  amido  di
mais  parzialmente  pregelatinizzato;  povidone  25;  sodio   stearil
fumarato;  sodio  lauril  solfato;  crospovidone   tipo   A;   silice
colloidale anidra; cellulosa microcristallina; 
    Rivestimento della compressa: ipromellosa 2910/5; macrogol  6000;
titanio diossido E171; talco; ferro ossido giallo E172. 
    Confezione:  "5  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"   7
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196083 (in base 10)
1B4S7M (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  14
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196095 (in base 10)
1B4S7Z (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  28
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196107 (in base 10)
1B4S8C (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  30
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196119 (in base 10)
1B4S8R (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  56
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196121 (in base 10)
1B4S8T (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  90
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196133 (in base 10)
1B4S95 (in base 32). 
    Confezione:  "5  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  98
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196145 (in base 10)
1B4S9K (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: 
    Amlodipina besilato: Hetero Drugs Limited stabilimento sito in S.
No. 213, 214 & 255,  Jinnaram  Mandal,  Medak  District,  Bonthapally
Village, 502 313 Telangana  -  India.  Unichem  Laboratories  Limited
stabilimento sito in Plot No. 99,  M.I.D.C.  Area,  402  116  Village
Dhatav Roha, Dist Raigad, Roha Maharashtra - India; 
    Valsartan: Zhejiang Huahai Pharmaceutical CO., LTD.  stabilimento
sito in Chuannan, Duqiao, Linhai, Zhejiang Province, 317 016 - Cina. 
    Produttore del prodotto finito: Zentiva K.S. stabilimento sito in
U Kabelovny 130, Dolni Měcholupy, Praha 10, 102 37 - Repubblica  Ceca
(produzione,  confezionamento  primario  e  secondario,  controllo  e
rilascio dei lotti); DHL Supply Chain (Italy) Spa  stabilimento  sito
in Viale delle Industrie, 2 - 20090 Settala - Milano (confezionamento
secondario). 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      Principio attivo: amlodipina 5 mg (come  amlodipina  besilato);
valsartan 160 mg; 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: cellulosa  microcristallina  silicificata
(cellulosa microcristallina,  silice  colloidale  anidra);  sorbitolo
E-420; magnesio carbonato; amido di mais pregelatinizzato;  amido  di
mais  parzialmente  pregelatinizzato;  povidone  25;  sodio   stearil
fumarato;  sodio  lauril  solfato;  crospovidone   tipo   A;   silice
colloidale anidra; cellulosa microcristallina; 
    Rivestimento della compressa: ipromellosa 2910/5; macrogol  6000;
titanio diossido E171; talco; ferro ossido giallo E172. 
    Confezione:  "10  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  7
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196158 (in base 10)
1B4S9Y (in base 32). 
    Confezione: "10  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  14
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196160 (in base 10)
1B4SB0 (in base 32). 
    Confezione: "10  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  28
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196172 (in base 10)
1B4SBD (in base 32). 
    Confezione: "10  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  30
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196184 (in base 10)
1B4SB2 (in base 32). 
    Confezione: "10  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  56
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196196 (in base 10)
1B4SC4 (in base 32). 
    Confezione: "10  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  90
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196208 (in base 10)
1B4SCJ (in base 32). 
    Confezione: "10  mg/160  mg  compresse  rivestite  con  film"  98
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al - AIC n. 044196210 (in base 10)
1B4SCL (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: 
    Amlodipina besilato: Hetero Drugs Limited stabilimento sito in S.
No. 213, 214 & 255,  Jinnaram  Mandal,  Medak  District,  Bonthapally
Village, 502 313 Telangana  -  India.  Unichem  Laboratories  Limited
stabilimento sito in Plot No. 99,  M.I.D.C.  Area,  402  116  Village
Dhatav Roha, Dist Raigad, Roha Maharashtra - India; 
    Valsartan: Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., LTD.  stabilimento
sito in Chuannan, Duqiao, Linhai, Zhejiang Province, 317 016 - Cina. 
    Produttore del prodotto finito: Zentiva K.S. stabilimento sito in
U Kabelovny 130, Dolni Měcholupy, Praha 10, 102 37 - Repubblica  Ceca
(produzione,  confezionamento  primario  e  secondario,  controllo  e
rilascio dei lotti); DHL Supply Chain (Italy) Spa  stabilimento  sito
in Viale delle Industrie, 2 - 20090 Settala - Milano (confezionamento
secondario). 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      Principio attivo: amlodipina 10 mg (come amlodipina  besilato);
valsartan 160 mg. 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: cellulosa  microcristallina  silicificata
(cellulosa microcristallina,  silice  colloidale  anidra);  sorbitolo
E-420; magnesio carbonato; amido di mais pregelatinizzato;  amido  di
mais  parzialmente  pregelatinizzato;  povidone  25;  sodio   stearil
fumarato;  sodio  lauril  solfato;  crospovidone   tipo   A;   silice
colloidale anidra; cellulosa microcristallina; 
    Rivestimento della compressa: ipromellosa 2910/5; macrogol  6000;
titanio diossido E171; talco; ferro ossido giallo E172. 
    Indicazioni    terapeutiche:    Trattamento     dell'ipertensione
essenziale. Asbima e' indicato negli adulti nei  quali  la  pressione
arteriosa non e' adeguatamente controllata da amlodipina o  valsartan
in monoterapia. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: AIC n. 044196018 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 7 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196020 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 14 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196032 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 28 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196044 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 30 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196057 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 56 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196069 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 90 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196071 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 98 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196083 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 7 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196095 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 14 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196107 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 28 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196119 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 30 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196121 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 56 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196133 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 90 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196145 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 98 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196158 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 7 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196160 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 14 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196172 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 28 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196184 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 30 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196196 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 56 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196208 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 90 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196210 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 98 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: AIC n. 044196018 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 7 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al  -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196020 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 14 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196032 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 28 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196044 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 30 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196057 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 56 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196069 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 90 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196071 - "5 mg/80  mg  compresse  rivestite
con film" 98 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196083 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 7 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al  -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196095 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 14 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196107 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 28 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196119 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 30 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196121 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 56 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196133 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 90 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196145 - "5 mg/160 mg  compresse  rivestite
con film" 98 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196158 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 7 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al  -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196160 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 14 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196172 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 28 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196184 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 30 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196196 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 56 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196208 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 90 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 044196210 - "10 mg/160 mg compresse  rivestite
con film" 98 compresse in blister pvc/aclar/pvc/al -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
determinazione,  di  cui  al  presente  estratto.  E'  approvato   il
riassunto  delle   caratteristiche   del   prodotto   allegato   alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e  s.m.i.,  in
virtu' del quale non sono incluse negli  stampati  quelle  parti  del
riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto  del  medicinale  di
riferimento che si riferiscono  a  indicazioni  o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale generico. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.