Con la determinazione n. aRM - 83/2016 - 40 del 13 aprile 2016 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO PFIZER. 
    Confezione: 041789013. 
    Descrizione: «4 mg/5 ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino pp 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.