Estratto determina V&A n. 800/2016 del 3 maggio 2016 
 
    Procedura EU n.: DE/H/3083/001/II/010. 
    Specialita' medicinale: MOXIFLOXACINA TEVA. 
ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in  Italia
a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Tipo II: B.I.z. 
     E' autorizzata la seguente variazione: 
      Aggiornamento del DMF del produttore di principio  attivo  alla
versione corrente: BA/AP/04/09-13 
    Titolare A.I.C: Teva Italia S.r.l. (Fiscale 11654150157). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n.371  del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.