Estratto determina n. 760/2016 del 30 maggio 2016 
 
    Medicinale: LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ACCORD. 
    Titolare AIC: Accord Healthcare Limited, Sage House,  319  Pinner
Road North Harrow, Middlesex HA1 4HF, Regno Unito. 
    Confezioni: 
      AIC n. 043814019 - «50 mg/12,5 mg/200  mg  compresse  rivestite
con film» 30 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814021 - «50 mg/12,5 mg/200  mg  compresse  rivestite
con film» 100 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814033 - «50 mg/12,5 mg/200  mg  compresse  rivestite
con film» 130 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814045 - «75 mg/18,75 mg/200 mg  compresse  rivestite
con film» 30 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814058 - «75 mg/18,75 mg/200 mg  compresse  rivestite
con film» 100 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814060 - «75 mg/18,75 mg/200 mg  compresse  rivestite
con film» 130 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814072 - «100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con
film» 30 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814084 - «100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con
film» 100 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814096 - «100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con
film» 130 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814108 - «125 mg/31,25 mg/200 mg compresse  rivestite
con film» 30 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814110 - «125 mg/31,25 mg/200 mg compresse  rivestite
con film» 100 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814122 - «125 mg/31,25 mg/200 mg compresse  rivestite
con film» 130 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814134 - «150 mg/37,5 mg/200 mg  compresse  rivestite
con film» 30 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814146 - «150 mg/37,5 mg/200 mg  compresse  rivestite
con film» 100 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814159 - «150 mg/37,5 mg/200 mg  compresse  rivestite
con film» 130 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814161 - «200 mg/50 mg/200 mg compresse rivestite con
film» 30 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814173 - «200 mg/50 mg/200 mg compresse rivestite con
film» 100 compresse in flacone hdpe; 
      AIC n. 043814185 - «200 mg/50 mg/200 mg compresse rivestite con
film» 130 compresse in flacone hdpe. 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      Principio attivo: 
        50 mg  di  levodopa,  12,5  mg  di  carbidopa  e  200  mg  di
entacapone. 
        75 mg di  levodopa,  18,75  mg  di  carbidopa  e  200  mg  di
entacapone. 
        100  mg  di  levodopa,  25  mg  di  carbidopa  e  200  mg  di
entacapone. 
        125 mg di levodopa,  31,25  mg  di  carbidopa  e  200  mg  di
entacapone. 
        150 mg di  levodopa,  37,5  mg  di  carbidopa  e  200  mg  di
entacapone. 
        200  mg  di  levodopa,  50  mg  di  carbidopa  e  200  mg  di
entacapone. 
    Eccipienti: 
      Nucleo della compressa: 
        cellulosa microcristallina 
        crospovidone (Tipo B) 
        povidone K-30 
        magnesio stearato 
        sodio citrato 
      Rivestimento: 
        ipromellosa 
        macrogol 6000 
        titanio diossido (E171) 
        polisorbato 80 
        ossido di ferro rosso (E172) 
        ossido di ferro giallo (E172) (per 50 mg/12.5 mg/200 mg,  100
mg/25 mg/200 mg e 150 mg/37.5 mg/200 mg). 
    Produzione principio attivo: 
      Levodopa e Carbidopa 
      Titolare CEP: Divi's Laboratories Limited 
      Divi  Towers  7-1-77/E/1/303,  Dharam  Karan  Road,   Ameerpet,
Hyderabad, Andhra Pradesh, India 
      Sito produttivo: Divi's Laboratories Limited 
      Unit-2,  Chippada  Village,  Annavaram   post,   Bheemunipatnam
Mandal, Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India. (Produzione  e
controllo) 
       Entacapone 
      Titolare CEP: Neuland Laboratories Limited 
      Sanali Info Park, 'A' Block  Ground  Floor,  8-2-120/113,  Road
No.2, Banjara Hills, Hyderabad, Andhra Pradesh, India 
      Sito produttivo: Neuland Laboratories Limited 
      Plot Nos.  92,  93,  94,  257,  258,  259,  IDA,  Pashamylaram,
Isnapur(Village),  Patancheru  Mandal,  Medak  District,   Hyderabad,
Andhra Pradesh, India Produzione e controllo. 
    Rilascio lotti: 
      Accord Healthcare Limited 
      Ground Floor,Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, 
      HA1 4HF Regno Unito 
    Rilascio lotti e controllo lotti (Fisico-chimico): 
      Wessling Hungary Kft 
      Foti ut 56., Budapest - 1047 Ungheria. 
    Rilascio lotti e controllo lotti (Microbiologico): 
      Pharmacare Premium Ltd. 
      HHF 003 Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia  -  BBG
3000 Malta. 
    Controllo lotti (fisico-chimico e microbiologico): 
      Astron Research Limited 
      2nd  &  3rd  Floor,  Sage  House,  319  Pinner  Road,   Harrow,
Middlesex, HA1 4HF Regno Unito. 
    Controllo lotti (Microbiologico): 
      Pharmavalid Limited, Microbiological Laboratory 
      Budapest, Tatra u. 27/b - 1136 Hungary. 
    Produzione e confezionamento: 
      Torrent Pharmaceuticals Limited 
      Indrad Plant, Near Indrad  village,  Taluka -  Kadi,  District:
Mehsana, Gujarat - 382721 India. 
    Confezionamento primario e secondario: 
      Accord Healthcare Limited 
      Unit C & D, Homefield Business park, Homefield Road, Haverhill,
CB9 8QP 
      Regno Unito 
    Indicazioni terapeutiche: Levodopa/Carbidopa/Entacapone Accord e'
indicato per il trattamento  dei  pazienti  adulti  con  malattia  di
Parkinson che presentano fluttuazioni motorie  giornaliere  di  «fine
dose» che  non  sono  stabilizzati  con  il  trattamento  a  base  di
levodopa/inibitori della dopa decarbossilasi (DDC). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «75 mg/18,75 mg/200 mg compresse rivestite con  film»
100 compresse in flacone hdpe - AIC n. 043814058 (in base 10)  19T35B
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita' «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12. 
    Confezione: «100 mg/25 mg/200 mg compresse  rivestite  con  film»
100 compresse in flacone hdpe - AIC n. 043814084 (in base 10)  19T364
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita' «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12. 
    Confezione: «125 mg/31,25 mg/200 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in flacone hdpe - AIC n. 043814110 (in base 10)  19T36Y
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita' «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12. 
    Confezione: «150 mg/37,5 mg/200 mg compresse rivestite con  film»
100 compresse in flacone hdpe - AIC n. 043814146 (in base 10)  19T382
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita' «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12. 
    Confezione: «50 mg/12,5 mg/200 mg compresse rivestite  con  film»
100 compresse in flacone hdpe - AIC n. 043814021 (in base 10)  19T345
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita' «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12. 
    Confezione: «200 mg/50 mg/200 mg compresse  rivestite  con  film»
100 compresse in flacone hdpe - AIC n. 043814173 (in base 10)  19T38X
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita' «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 34,19. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 64,12. 
    Qualora  il  principio  attivo,  sia  in  monocomponente  che  in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla  presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma  1,  ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge  8  novembre  2012,  n.  189,  dal  giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o  del  certificato  di
protezione complementare, pubblicata  dal  Ministero  dello  sviluppo
economico. 
    Sino alla scadenza del termine di cui  al  precedente  comma,  il
medicinale Levodopa/Carbidopa/Entacapone Accord e'  classificato,  ai
sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012,  n.
158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre  2012,  n.
189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8,  comma
10, lettera c) della legge 24 dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, denominata classe C (nn). 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Levodopa/Carbidopa/Entacapone  Accord  e'  la  seguente:   Medicinali
soggetti a prescrizione medica (RR). 
 
                  Condizioni e modalita' di impiego 
 
    Prescrizione  del  medicinale  soggetta  a   diagnosi   -   piano
terapeutico  e  a  quanto  previsto  dall'allegato  2  e   successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta -, pubblicata nel  supplemento  ordinario  alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere  negli
stampati  quelle  parti  del  riassunto  delle  caratteristiche   del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107-quater,  par.  7)  della  direttiva  2010/84/CE   e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.