Con la determinazione n. aRM - 191/2016 - 22 dell'8  agosto  2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Bayer  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ELEGRAVIT: 
      confezione: 043974017; 
      descrizione: «compresse rivestite con  film»  30  compresse  in
blister PVC/PU/PVDC/AL; 
      confezione: 043974029; 
      descrizione: «compresse rivestite con  film»  60  compresse  in
blister PVC/PU/PVDC/AL; 
      confezione: 043974031; 
      descrizione: «compresse rivestite con  film»  90  compresse  in
blister PVC/PU/PVDC/AL; 
      confezione: 043974043; 
      descrizione: «compresse rivestite con film»  100  compresse  in
blister PVC/PU/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.